덱스트로메토르판(DXM) 가이드: 효과, 사용, 합법성 및 안전

Dextromethorphan 또는 DXM은 처방전 없이 살 수 있는 알레르기, 감기 및 독감 약물의 대부분에서 발견되는 일반 의약품 기침 억제제입니다. 고용량에서 DXM은 케타민 및 PCP와 유사한 효과로 강력한 해리제로 작용합니다. 다른 해리성 마취제와 마찬가지로 DXM은 NMDA 길항제 이지만 시그마 수용체 작용제 및 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제로도 작용한다는 점에서 다릅니다. 그 효과는 종종 질적으로 다른 단계 또는 “고원”으로 설명되는 비선형 방식으로 나타납니다. DXM은 1940년대 후반에 처음 합성되었으며 1950년대에 CIA가 자금을 지원하는 프로그램에서 아편류 기침 억제제 코데인의 대안으로 테스트되었습니다. 1953년 FDA에서 의료용으로 승인했으며 다음 10년 동안 레크리에이션 용도로 사용하기 시작했습니다.

1. 개요

DXM은 일반 기침약과 감기약의 거의 90%에서 발견되는 주요 활성 성분입니다. 처음에 DXM은 오피오이드 기침 억제제인 코데인의 대안으로 개발 및 연구되었습니다. 코데인과 달리 DXM은 진통 없이 효과적인 기침 억제, 강력한 진정 및 호흡 억제를 제공합니다. 치료 용량 범위보다 몇 배나 높은 용량에서 DXM은 강력한 해리성 환각제로 사용됩니다. 오락용으로 사용할 때 DXM은 PCP, 케타민, MXE 및 아질산염과 같은 다른 해리성 약물과 유사한 복잡한 약리학적 및 효과 프로필을 가지고 있습니다.

DXM이란 무엇입니까?

DXM은 전 세계에서 처방 없이 구입할 수 있는 수백 가지 감기약에서 발견되는 반합성 진해 약물입니다. 상품명 Robitussin으로 가장 잘 알려져 있지만 Nyquil, Benylin DM, Coricidin Cough and Cold 등과 같은 다른 기침약에서 흔히 발견됩니다. 다른 작용 기전 중에서 DXM과 주요 대사 산물인 덱스트로판은 글루타메이트성 NMDA 수용체를 길항하여 해리 효과를 생성합니다.

이것은 일반적으로 덱스트로메토르판을 브롬화수소산과 반응시켜 만든 수용성 염인 덱스트로메토르판 하이드로브로마이드(DXM HBr)로 발견됩니다. 그러나 장기간의 기침 억제를 위한 시간 방출 제제인 덱스트로메토르판 폴리스티렉스(dextromethorphan polistirex)로도 찾을 수 있습니다. 레크리에이션으로 DXM을 사용하는 대다수의 사람들은 브롬화수소염 형태를 선호합니다.

덱스트로메토르판(DXM)

덱스트로메토르판은 화학식 C ₁₈ H ₂₅ NO인 반합성 모르핀 유도체입니다. 코데인 및 모르핀과 유사하게 모르피난으로 알려진 향정신성 화합물 부류에 속합니다. 그러나 다른 모르피난과 달리 뇌의 아편류 수용체에 결합하지 않습니다. DXM은 코데인의 합성 유사체인 메토르판의 우회전성 거울상 이성질체입니다. 이것은 통제된 아편유사 진통제인 레보메토르판의 입체 이성질체입니다.

거리 이름

로보
디엠
덱스
투신
가난한 사람의 PCP
트리플 C/CCC(코리시딘 HBP)
스키틀즈(코리시딘 HBP)
로보트립(체험)
덱싱(경험치)

DXM을 섭취하는 방법

DXM은 약국에서 처방전 없이 구입할 수 있으며 온라인 화학 공급업체에서 순수한 형태로 구입할 수 있습니다. 사용자는 거의 항상 구두로 섭취합니다. 순수한 형태의 DXM은 구강 및 드물게 비강 내로 사용되는 백색 분말로 발견됩니다. 처방전 없이 살 수 있는 제형에서는 다음을 포함한 다양한 형태로 찾을 수 있습니다.

시럽
사탕
캡슐
정제
스프레이

오락용으로 사용할 때 DXM은 제형의 유일한 활성 성분이어야 합니다. 많은 기침약과 감기약에 다른 활성 성분이 포함되어 있기 때문입니다. 여기에는 구아이페네신, 아세트아미노펜 및 클로르페니라민이 포함되며, 모두 다량으로 섭취하면 독성이 있거나 치명적일 수 있습니다.

2. 연혁

현대의 발견

DXM의 현대적 발견은 라세미 모화합물인 라세모르판의 합성에서 비롯됩니다. 스위스 제약 회사인 Hoffmann-La Roche는 1950년에 라세모르판에 대한 특허를 받았고 2년 후에는 l- 및 d-이성질체를 분리했습니다. 1950년대 초의 연구에 따르면 d-이성질체(덱스트로메토르판)는 특히 강력한 진해 작용을 나타내며 l-이성질체인 레보메토르판보다 진통 효과가 적습니다. 1954년까지 CIA는 코데인에 대한 중독성이 없고 진정 효과가 적은 대안을 찾기 위해 자금을 지원한 프로그램인 MKPilot에서 덱스트로메토르판을 테스트했습니다. 이 연구가 기침 억제에 대한 안전성과 효능을 뒷받침한 후, FDA는 1958년에 처방전 없이 구입할 수 있는 진해제로 승인했습니다.

1960년대부터 DXM은 Romilar라는 상표명으로 정제 형태로 처방전 없이 구입할 수 있게 되었습니다. 1960년대 중반까지 DXM의 비의료적 사용과 오용이 표면화되기 시작했습니다. 이것은 결국 1970년대 초 Romilar의 상업적 제거로 이어졌습니다. 그런 다음 Romilar는 사용자가 불쾌한 맛의 시럽을 다량으로 삼켜야 하기 때문에 레크리에이션 사용 비율을 줄이는 것으로 생각된 DXM이 포함된 기침 시럽으로 대체되었습니다. 그럼에도 불구하고 DXM의 레크리에이션 사용은 1980년대 특정 하위 문화, 특히 하드 코어 펑크 운동에서 인기가 있었습니다. 지난 10년 동안 가속화되는 “마약과의 전쟁”으로 인해 DXM은 덜 이용 가능한 환각제에 대한 법적 대안이 될 수 있습니다.

레크리에이션 용도 증가

DXM의 레크리에이션 용도는 광범위한 인터넷 액세스가 온라인 소매점에서 대량으로 순수한 DXM 하이드로브로마이드 분말을 구입할 수 있게 된 1990년대에 증가했습니다. 이 시기에 온라인 약물 토론 포럼은 레크리에이션 사용자가 DXM 경험을 설명하는 인기 있는 매체가 되었습니다. 비의료적 사용이 증가함에 따라 DEA는 1990년대 초에 두 번의 자문 위원회 회의를 소집했지만 어떤 조치를 취해야 하는지에 대한 합의에 이르지 못했습니다. 2010년 FDA 패널은 공중 보건과 경제적 이익이 약물의 남용 가능성보다 더 크다고 믿고 DXM을 예정 약물로 만드는 것에 반대했습니다.

3. 합법성

DXM은 Schedule II 아편류 레보메토르판과 유사함에도 불구하고 1970년 통제 물질법에 포함되지 않았습니다. 또한 1961년 마약 단일 협약에서 제외되었습니다.

미국의 합법성

미국에서는 DXM이 예정되지 않았으며 약국에서 창구 판매로 구입할 수 있습니다. 이것은 DXM이 라이선스나 처방전 없이 구매, 소유 및 섭취하는 것이 합법임을 의미합니다. 장외 판매는 식품 의약청에서 규제합니다.

그러나 많은 주와 유통업체에서 판매를 제한했습니다. 여기에는 카운터 뒤에 약을 보관하고, 구매 가능한 수량을 제한하고, 구매자 서명을 요구하고, 구매자가 18세 이상이어야 하는 것이 포함됩니다.

DXM 법률은 어디에 있습니까?

전 세계적으로 DXM의 합법성은 미국과 유사하게 취급됩니다. 예외는 싱가포르, 홍콩, 그리스, 터키, 스위스, 스웨덴을 포함하여 처방이 필요한 소수의 국가입니다.

러시아에서 DXM은 Schedule III 규제 물질이므로 벤조디아제핀 및 바르비투르산염과 유사한 방식으로 규제됩니다. 2014년 현재 단일 성분 DXM은 인도네시아에서 불법입니다.

4. 약리학

경구 투여 후 DXM은 위장관 내 혈류로 흡수되어 혈액-뇌 장벽을 쉽게 통과하여 몇 시간 후에 최고 혈청 수준에 도달합니다. DXM의 작용 기전은 완전히 이해되지 않았지만 5가지 수용체 시스템이 관련되어 있는 것으로 알려져 있습니다. 주로 NMDA 길항제로 기능하는 것으로 생각됩니다. PCP 및 케타민과 같은 NMDA 수용체의 동일한 부위에 결합합니다. 이러한 글루타메이트 수용체의 차단은 중추 신경계의 흥분 신호를 감소시켜 강력한 해리 효과를 유발합니다.

또한 DXM은 니코틴성 아세틸콜린 길항제, 시그마-1 수용체 작용제 및 비선택적 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제로 작용합니다. 시그마 수용체의 작용 작용은 DXM의 진해 작용을 담당하며 부분적으로 잠재적인 항우울 작용에 기여할 수 있습니다.

간에서 CYP2D6으로 알려진 효소는 DXM을 덱스트로판 또는 DXO라고 하는 대사물로 처리합니다. DXO는 더 강력한 NMDA 길항제이므로 해리 효과의 대부분을 담당합니다. DXM을 자몽 주스 또는 낮은 용량의 퀴니딘과 함께 투여하면 DXM의 DXO로의 1차 통과 대사를 억제하여 더 큰 생체 이용률을 제공합니다.

독성

약물 독성은 일반적으로 치사량 중앙값 또는 LD-50으로 알려진 값으로 측정됩니다. LD-50은 실험 동물 그룹의 절반에게 치명적인 용량으로 정의됩니다. 쥐의 경우 DXM의 LD-50은 약 116mg/kg인 반면 마우스의 경우 210mg/kg입니다. 인간의 정확한 LD-50은 알려져 있지 않지만 50-500 mg/kg 범위로 추정됩니다.

치명적인 DXM 독성은 DXM이 단독으로 소비될 때 드뭅니다. Rammer와 동료들의 1988년 사례 보고서는 스웨덴에서 두 가지 치명적인 DXM 중독에 대해 설명했습니다. 그러나 정확한 치사량은 불확실했다. 다른 NMDA 길항제와 유사하게, DXM을 과도하게 만성적으로 사용하면 신경독성과 관련될 수 있지만 이는 연구에서 확인되지 않았습니다.

DXM 독성과 관련된 가장 큰 위험은 DXM 함유 제형에서 발견되는 다른 활성 성분의 동시 섭취입니다. 특히 고용량의 아세트아미노펜은 심각한 간 손상을 일으킬 수 있으며 치명적인 과다 복용을 초래할 수 있습니다. DXM 함유 제품에서 흔히 발견되는 거담제인 구아이페네신의 고용량은 심한 메스꺼움과 구토를 유발할 수 있습니다. 코리시딘 기침 및 감기의 일반적인 성분인 항히스타민제 클로르페니라민 말레산염은 고용량에서 발작과 의식 상실을 유발할 수 있습니다.

상호작용

DXM은 다른 세로토닌성 물질과 결합하는 것이 위험합니다. 여기에는 모노아민 산화효소 억제제(MAOI), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 및 삼환계 항우울제가 포함됩니다. DXM은 또한 디펜히드라민 및 테르페나딘과 같은 처방 및 비처방 항히스타민제와 함께 복용할 때 생명을 위협하는 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 조합은 발한, 떨림, 고열, 혼란, 불안, 동요 및 혼수를 특징으로 하는 세로토닌 증후군으로 알려진 잠재적으로 치명적인 상태로 이어질 수 있습니다. MDMA 및 5-HTP 는 또한 DXM과 함께 섭취할 때 세로토닌 증후군의 가능성을 증가시킬 수 있으므로 이러한 조합을 피하십시오.

DXM은 또한 다른 CNS 억제제를 위험하게 강화할 수 있습니다. GHB , 알코올, 아편유사제, 트라마돌 또는 벤조디아제핀과 병용하지 마십시오. 이러한 조합은 위험한 호흡 억제 및 무의식의 기회를 증가시킬 수 있습니다.

일반적인 DXM 복용량

가벼운 복용량에서 일반적인 복용량(100–400mg)은 레크리에이션 용도로 널리 사용되는 반면 강한 복용량에서 무거운 복용량(300–1500mg)은 영적 작업과 자기 탐색에 적합합니다. 항상 낮은 용량을 먼저 시도한 다음 개인의 반응을 측정하기 위해 천천히 적정하는 것이 가장 좋습니다. 참고: 대략 1700-2000mg을 초과하는 용량은 사망의 위험이 있습니다.

	DXM HBr의 경구 투여량(밀리그램)
빛	100–200 mg
흔한	200–400 mg
강한	300-600mg
무거운	600–1500 mg

출처: Erowid.org

과다 복용

일반적으로 DXM 과다 복용의 위험은 15 mg/kg 이상의 용량에서 발생하기 시작합니다. 150파운드 개인의 경우 이는 1000mg을 약간 초과합니다. 과다 복용은 고혈압, 빠른 심장 박동, 흐린 시력, 근육 경련, 실신, 구토, 환각, 급성 정신병, 느린 호흡 및 발작과 같은 증상과 관련이 있습니다. DXM을 세로토닌성 물질과 함께 사용하는 경우 세로토닌 증후군의 가능성도 있습니다.

DXM 과다 복용은 일반적으로 생명을 위협하지 않지만 의료 응급 상황입니다. 대부분의 경우, 아편유사제 길항제인 정맥내 날록손은 과다 복용을 치료하는 데 사용됩니다.

안전

DXM은 적절하고 최적의 설정 및 설정에서 단독으로 사용할 때 높은 안전 마진으로 유명합니다. 일반적으로 여가 활동을 위한 경험 법칙은 다른 DXM 여행 전에 최소 2주를 기다리는 것입니다. 고용량은 가장 심리적, 생리학적 위험을 수반하므로 사용자는 15mg/kg을 초과해서는 안 됩니다. 무겁고 빈번한 사용은 내성과 심리적 의존의 발달뿐만 아니라 신경독성의 가능성을 수반합니다. 의존하는 사용자의 경우 DXM을 갑자기 중단하면 피로, 무관심, 플래시백, 변비, 불면증, 무쾌감증과 같은 금단 증상이 나타날 수 있습니다.

레크리에이션으로 사용할 때 거담제, 항히스타민제, 진통제 및 충혈 완화제를 비롯한 다른 활성 성분과 함께 DXM이 포함된 제품을 피하십시오. 이러한 성분, 특히 아세트아미노펜의 고용량은 생명을 위협할 수 있습니다. DXM을 다른 세로토닌성 약물 및 항히스타민제와 함께 사용하지 마십시오. 이러한 조합은 세로토닌 증후군을 유발할 수 있습니다.

DXM은 사람마다 매우 다양한 반응을 일으키는 것으로 알려져 있습니다. 항상 낮은 복용량으로 시작하여 개인의 반응을 측정하는 것이 가장 좋습니다. 알레르기 또는 민감한 반응으로 인한 DXM에 대한 이상 반응도 많은 레크리에이션 사용자에 의해 보고되었습니다. DXM은 정신 질환, 간질, 발작, 간/신장 장애, 고혈압, 심장 질환 및 궤양의 병력이 있는 사람은 사용해서는 안 됩니다. 해리제는 태아 발달에 위험을 초래할 수 있으므로 임신 중이거나 수유 중인 여성은 DXM을 피해야 합니다.

5. 효과

낮은 복용량에서 높은 DXM은 알코올과 비슷하지만 높은 복용량은 고용량의 케타민과 유사한 효과를 일으킬 수 있습니다. 일반적으로 DXM 경험은 개인마다 크게 다릅니다. 개인의 약 3분의 1이 경험을 반복하기에 충분할 정도로 DXM 여행을 즐깁니다.

DXM의 효과는 일반적으로 섭취 후 20분에서 1시간 사이에 시작됩니다. 경험은 발병 후 1.5-3시간에 최고조에 달하고 4-8시간 동안 지속됩니다. 일부 사용자는 다음날 DXM 숙취를 보고하고 다른 사용자는 최대 며칠 동안 지속될 수 있는 긍정적인 잔광을 설명합니다.

DXM 여행의 효과 프로필은 선형적으로 용량 의존적이지 않고 대신 별개의 단계 또는 “고원”으로 나타납니다. 각 안정기는 정의된 용량 범위 내에서 발생하는 다양한 효과 세트로 구성됩니다. 다음 섹션에서는 레크리에이션 환경에서 가장 일반적으로 소비되는 형태인 DXM 브롬화수소화물의 생리학적 및 심리적 효과에 대해 간략히 설명합니다.

심리적 효과

Plateau 1 은 약 100–200 mg(1.5–2.5 mg/kg)에서 발생합니다. 많은 사용자가 안정기 1을 초과하여 다음 안정기 또는 그 이상으로 끝납니다. 심리적 효과는 일반적으로 알코올 중독과 유사하며 다음을 포함할 수 있습니다.

행복감
기분 상승
자극
사교성 증가
탈억제
음악 감상 증가
감정 증폭
시간 왜곡
깊이 지각 장애

Plateau 2 는 200–400 mg(2.5–7.5 mg/kg)의 용량에서 달성됩니다. 이 고원은 아마도 가장 일반적인 레크리에이션 선량 범위일 것입니다. 심리적 효과에는 다음이 포함될 수 있습니다.

행복감
닫힌 눈 환각
음악 향상
꿈같은 이별
시각적 프레임 속도 억제
내성 증가
상상력

Plateau 3 에서 DXM의 효과는 케타민 여행과 매우 유사하며 심오한 영적이고 내성적인 경험을 생성할 수 있습니다. 이 안정기는 400~600mg(7.5~15mg/kg)의 용량에서 도달합니다. 심리적 효과에는 다음이 포함될 수 있습니다.

분리
내부 환각
환청
느린 반응
깊은 성찰적 경험
시각적 플랜징
자아 죽음
단기 기억 장애
자발적인 기억 회상
인지 불쾌감

Plateau 4 는 600~1500mg(대략 15~20mg/kg)의 용량에서 발생합니다. 그것은 고용량 케타민의 효과에 비유되며 가장 큰 심리적 위험을 수반합니다. 안정기 3에서의 효과 외에도 안정기 4는 심리적으로 다음으로 구성될 수 있습니다.

깊은 해리
극도의 진정
외부 환각
체외 경험(OBE)
기억력 상실
법인과의 연락
망상
섬망 상태

생리적 효과

낮은 고원(1 및 2)에서 생리학적 효과는 다음을 포함할 수 있습니다.

동공 확장
본체 하중
자발적인 신체 감각
몸이 가벼워지는 느낌
균형 교란
로봇 보행(“로보 워킹”)
미세 운동 조정의 어려움
피부 민감도
메스꺼움

상부 고원(3 및 4)은 다음을 포함하여 더 무력한 물리적 효과를 생성할 수 있습니다.

불협화음
신체 통제력 상실
현기증
촉각 및 내부 감각의 단절
신체적 변화의 느낌(물체와 병합)

일반적인 부작용

DXM은 용량 의존적으로 다양한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용은 소비된 용량, 사용자 체중, 특이한 반응 및 내성 수준과 같은 여러 요인에 따라 달라집니다. 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

체온 상승
심박수 증가
혈압 증가
요폐
식욕억제
열
메스꺼움
구토
설사
근육 경련
가려움
땀을 흘리다
착란
졸음
공황
급성 정신병(고용량)

용인

일반 사용자는 동일한 효과를 얻기 위해 점점 더 많은 용량이 필요한 DXM의 효과에 대한 내성이 생기는 것으로 알려져 있습니다. 내성은 DXM이 자주 그리고 많이 사용될 때 발달할 가능성이 더 높습니다. 대부분의 경우 내성이 절반으로 감소하는 데 최대 일주일이 걸리고 완전히 회복되는 데 1-2주가 걸립니다.

일화적으로 일부 DXM을 자주 사용하는 일부 사용자는 회복하는 데 최소 몇 개월이 걸릴 수 있는 만성 형태의 내성에 대해 설명합니다. 그들은 동일한 수용체 시스템에 작용하기 때문에 DXM은 PCP 및 케타민과 같은 다른 해리제와 교차 내성이 있습니다.

6. 용도

레크리에이션

사람들은 DXM의 해리, 자극 및 진정 특성으로 인해 50년 넘게 레크리에이션 용도로 사용해 왔습니다. DXM의 레크리에이션 사용은 인기 있는 DXM 함유 기침 시럽인 Robitussin과 관련하여 “dexing”, “roboing” 및 “robotripping”으로 알려져 있습니다.

레크리에이션 사용자의 대다수는 청소년과 젊은 성인입니다. 그들은 일반적으로 DXM만을 함유하는 제형으로 DXM을 구두로 섭취합니다. 그들은 일반적으로 집이나 비슷한 안전한 공간에서 일반적으로 독방이나 여행 도우미와 함께 사용합니다. 다른 많은 약물과 달리 DXM은 쉽게 접근할 수 있고, 상대적으로 저렴하며, 표준 약물 검사에서 감지할 수 없기 때문에 오락용으로 사용할 수 있습니다. 또한, 단독으로 책임감 있게 사용할 때(예: 적절한 설정 및 설정에서) 높은 안전 여유를 유지합니다.

의학적으로

DXM은 주로 감기나 독감으로 인한 기침을 억제하는 진해제로 사용됩니다. 기침을 억제하기 위한 평균 성인 용량은 15-30mg이며 하루에 3-4회 사용됩니다. DXM은 또한 다음을 포함한 여러 다른 상태를 치료하기 위해 조사되었습니다.

가구정동(조절할 수 없는 웃음 또는 울음)
오피오이드 사용 장애로 인한 금단 증상
신경병성 통증
신경퇴행성 장애

7. DXM 오늘

사용 추세

DXM의 레크리에이션 사용은 2000년대 초중반에 10대들 사이에서 가장 높았던 것으로 나타났으며 구매 제한 및 인식 캠페인 이후 크게 감소했습니다. 국립 약물 남용 연구소(National Institute on Drug Abuse, NIDA)가 실시한 2019년 미래 모니터링(Monitoring the Future) 설문조사에 따르면 10대 중 2.8%가 DXM이 함유된 기침 시럽을 오락용으로 사용한 적이 있다고 보고했습니다. 이러한 비율은 2006년 이후 거의 절반으로 감소했는데, 그 때 미래 모니터링 조사에서 10대 중 5.4%가 지난 1년 동안 오락용으로 OTC 기침 시럽을 사용했다고 보고했습니다.

Karami와 동료들의 2018년 논문 에 따르면 독극물 통제 센터에 대한 의도적인 DXM 남용 전화는 2006년에 최고조에 달했으며 인구 백만 명당 143.8건이었습니다. 이러한 비율은 2006년에서 2015년 사이에 인구 100만 명당 통화 80.9개로 58.3% 감소했습니다. 현재, 덱스트로메토르판의 레크리에이션 사용은 미국에서 연간 약 6,000건의 응급실 방문을 차지합니다.

현재 연구 및 연구

DXM은 케타민 치료 및 처방 항우울제와 유사하게 NMDA 수용체를 차단하고 세로토닌 재흡수를 억제하기 때문에 임상 연구에서 잠재적인 항우울제 특성을 평가하고 있습니다.

바이오제약 회사인 액솜 테라퓨틱스(Axsome Therapeutics)는 최근 부프로피온과 덱스트로메토르판을 함유한 약물인 AXS-05의 치료 저항성 우울증에 대한 효능을 평가하는 3상 임상 시험을 완료했습니다. 부프로피온은 FDA 승인을 받은 항우울제로 DXM의 대사에 관여하는 효소를 억제하여 DXM의 생체이용률을 높입니다. 이 회사는 현재 안전성과 효능을 평가하기 위해 장기 공개 연구 를 위해 주요우울장애 환자를 모집하고 있다.

약물 검사 정보

DXM은 표준 소변 약물 검사에서 검출되지 않습니다. 연구 에서는 후자를 지원하지 않지만 DXM이 PCP 및 아편제에 대해 위양성을 유발할 수 있다는 일화적인 보고가 있습니다.

추가 리소스

William White 의 DXM FAQ . 이것은 DXM에 대한 일반 정보, DXM 경험의 효과, DXM의 신경 약리학, 여행 보고서 등을 포함하는 DXM에 대한 포괄적인 안내서입니다.

8. DXM FAQ

DXM은 무엇을 합니까?

정상적인 약 복용량에서 DXM은 기침 반사를 억제합니다. 레크리에이션으로 DXM은 소비된 용량에 따라 해리, 진정 및 자극 효과를 생성하는 NMDA 길항제 역할을 합니다.

DXM은 케타민보다 강합니까?

뇌에서의 유사한 작용 메커니즘을 감안할 때 DXM의 효과는 케타민의 효과와 비슷합니다. 특히, 세 번째 및 네 번째 안정기 용량은 마취 전 케타민 용량과 매우 유사한 강력한 해리 효과를 나타냅니다. 즉, DXM 경험은 케타민에 비해 더 오래 지속되고 일반적으로 더 많은 부작용을 낳습니다.

DXM 여행은 얼마나 오래 지속됩니까?

DXM 여행의 길이는 복용량에 따라 다르며 섭취한 DXM의 형태에 따라 다릅니다. DXM 브롬화수소화물은 일반적으로 4-8시간 동안 지속되는 반면 DXM 폴리스티렉스는 6-12시간 동안 지속됩니다. 일반적으로 DXM 하이드로브로마이드가 가장 인기 있는 레크리에이션 형태입니다.

DXM은 얼마나 오래 시스템에 유지됩니까?

DXM의 제거 반감기는 약 4시간입니다. 이것은 20시간 후에 약물의 97%가 몸에서 제거된다는 것을 의미합니다.

DXM은 위험합니까?

예, 그럴 수 있습니다. DXM의 위험은 복용량이 증가함에 따라 증가합니다. 가장 큰(그리고 가장 예방 가능한) 위험은 과다 복용 시 독성이 있거나 치명적일 수 있는 다른 활성 성분과 함께 DXM을 포함하는 제형을 섭취하는 것입니다. DXM은 MAOI 및 SSRI를 포함한 세로토닌성 약물과 함께 섭취하는 것도 위험할 수 있습니다.

DXM이 그 자체로 적당히 소비될 때 가장 큰 위험은 정신병적 휴식, 조증, 동요, 장기간의 해리, 우울증 및 나쁜 여행을 포함한 급성 심리적 영향입니다. 민감한 개인에서 DXM은 히스타민 방출 특성으로 인해 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

DXM은 중독성이 있습니까?

DXM은 신체적으로 중독성이 있는 것으로 알려져 있지 않습니다. 그러나 정기적으로 사용하면 내성, 갈망 및 심리적 의존이 발생할 수 있습니다. 과중하고 만성적인 사용자는 약물 중단 시 불쾌한 금단 증상을 경험할 수 있습니다. 이러한 금단 증상은 잘 정의되어 있지 않지만 SSRI로 인한 금단 증상과 유사한 것으로 보고되었습니다.

당신은 DXM에서 죽을 수 있습니까?

DXM 단독으로 인한 치명적인 과다 복용은 드물지만 발생했습니다. DXM 독성은 15-20mg/kg 또는 70kg인 사람의 경우 대략 1-1.5g을 초과하는 용량에서 나타납니다. 사망자는 드물지만 발생하면 호흡 억제와 관련이 있습니다.

면책 조항: DXM은 잠재적으로 불법 약물로 분류됩니다. Reality Sandwich는 금지된 곳에서 이 약의 사용을 권장하지 않습니다. 그러나 우리는 이 물질을 탐색하기로 선택한 사람들의 안전을 위해 정보를 제공하는 것이 필수적이라고 믿습니다. 이 안내서는 교육적 내용을 제공하기 위한 것이며 의학적 권고로 간주되어서는 안 됩니다.

RS 기고 저자: Dylan Beard

Dylan Beard는 아름다운 태평양 북서부에 거주하는 프리랜서 과학 작가이자 편집자입니다. 2017년 UC Santa Barbara에서 물리학 학위를 마치고 신경과학 연구를 시작한 후 그는 첫사랑인 글쓰기로 돌아갔습니다. 인간 두뇌의 오랜 팬인 그는 환각제, 방향성, 심리학, 의식, 명상 등에 대한 최신 연구를 탐구하는 것을 좋아합니다. 글을 쓰지 않을 때는 오레곤과 워싱턴 주변의 하이킹 코스나 팟캐스트를 들으며 그를 찾을 수 있을 것입니다. 인스타 @dylancb88에서 그를 팔로우하세요.

원천