MDMA 는 반합성 약물로 알려져 있습니다. MDMA를 만들기 위해서는 사사프라스 식물에서 발견되는 오일인 사프롤로 알려진 천연 전구체가 필요합니다. 이 기사에서는 MDMA가 어떻게 만들어지는지 이해하는 과정을 안내합니다.
MDMA의 불법 제조에서 사프롤 또는 이의 이성질체 이소사프롤은 MDP2P라는 케톤 중간체를 생성하는 데 사용되며, 이 중간체를 환원 아민화하여 MDMA를 생성합니다. MDMA를 만드는 데 사용되는 많은 화학 물질은 DEA에서 면밀히 감시합니다. 또한 일반적인 합성 경로에는 포름알데히드, 염화암모늄 및 수은과 같은 위험한 화학 물질이 포함됩니다.
누가 최초로 MDMA를 제조했는가?
Merck Pharmaceuticals의 직원인 독일 화학자 Anton Köllisch는 1912년에 처음으로 MDMA를 합성했습니다. 당시 Merck는 출혈을 멈추는 새로운 약물을 체계적으로 개발하고 있었습니다. 원래 “methylsafrylaminc”라고 불렸던 MDMA는 methylhydrastinine이라는 약물 합성의 중간 단계로 발견되었습니다. 원래 Merck는 사프롤에 브롬화수소산을 첨가한 다음 브롬화 생성물(브로모사프롤)을 메틸아민과 반응시켜 MDMA를 합성했습니다. 따라서 MDMA는 선구자에 불과했으며 처음에는 많은 관심을 불러일으키지 않았습니다. 머크는 1914년에 특허를 냈지만 약리학적 연구는 1927년에야 시작됐다.
수십 년 동안 MDMA는 알려지지 않았지만 1950년대 미군은 메스칼린 과 같은 다른 페네틸아민과 함께 그 독성에 대해 간단히 연구했습니다. MDMA에 대해 발표된 최초의 과학 논문은 1960년에 두 명의 폴란드 화학자가 합성 경로를 보고했을 때 나타났습니다. 나중에 Alexander Shulgin 은 1965년에 MDMA를 합성 하고 일련의 자체 실험에 착수했습니다. 그의 긍정적인 경험은 그를 심리 치료 커뮤니티 내에서 약물을 대중화하도록 이끌었습니다. 1970년대까지 지하 연구소에서 1970년에 예정된 가까운 상대적 MDA에 대한 법적 대안으로 부분적으로 그것을 제조하고 있었습니다. MDMA는 1980년대, 특히 레이브 장면에서 인기를 얻었습니다. 이것은 결국 1985년 연방 일정으로 이어졌습니다.
화학 구조 설명
MDMA 또는 3,4-Methylenedioxy methamphetamine 은 자극적이고 도취적인 성질을 가진 반합성 엔택토겐입니다. 메스칼린 및 2C-B 와 유사하게 치환된 페네틸아민 계열에 속합니다. 모든 치환된 페네틸아민 약물은 2탄소 에틸 사슬을 통해 아미노 그룹(NH 2 )에 결합된 페닐 고리로 구성된 모 화합물 페네틸아민을 기반으로 합니다. MDMA의 경우 방향족 고리는 메틸렌디옥시 그룹(O-CH 2 -O)으로 치환되어 독특한 약리학적 특성을 부여합니다.
MDMA는 메스암페타민과 그 동족체 MDA(3,4-methylenedioxymethamphetamine )를 포함하는 암페타민 계열의 약물과 구조적으로 관련이 있습니다. 메스암페타민과 마찬가지로 MDMA는 두 가지 거울상 이성질체 형태( R 및 S )로 존재합니다. MDMA는 거리에서 라세미 혼합물(R 및 S 거울상 이성질체 모두)로 발견됩니다. 그러나 S 거울상 이성질체는 둘 중 더 강력합니다.
사프롤
MDA와 마찬가지로 화학자들은 주의 깊게 관찰되고 규제되는 전구체 사프롤로 시작하여 MDMA를 합성합니다. 사사프라스 나무의 오일에서 추출한 천연 제품이지만 다른 에센셜 오일에서도 발견됩니다. 그것은 화합물의 methylenedioxybenzene 그룹의 구성원입니다. 이것은 MDP2P를 생성하기 위해 산화되는 에틸 사슬의 이중 결합을 제외하고는 구조가 MDMA와 매우 유사함을 의미합니다.
MDP2P
MDP2P 또는 3,4-methylenedioxyphenyl-2- propanone은 MDMA 합성에서 생성되는 중간 화합물입니다. PMK 또는 피페로닐 메틸 케톤 이라고도 합니다. 이는 일반적으로 사프롤 또는 이의 이성질체 이소사프롤의 산화에 의해 만들어지지만 널리 사용되는 산업용 화학물질인 피페로날로부터도 제조할 수 있습니다. MDP2P는 safrole과 유사한 DEA 감시 목록에 있기 때문에 더 최근에는 PMK 글리시데이트로 알려진 덜 통제된 전구체에서 생산되었습니다. 염산으로 환류하면 PMK 글리시데이트가 MDP2P로 쉽게 분해됩니다. 그런 다음 이것은 환원 아민화되어 라세미 MDMA를 형성합니다.
MDMA를 만드는 방법: 주요 절차 설명
Brightstar 합성 으로 알려진 합성은 safrole을 케톤(MDP2P)으로 산화시킨 다음 메틸아민 및 알루미늄-수은 아말감을 사용하여 환원 아민화하여 MDMA를 생성하는 합성을 포함합니다.
사프롤 오일 분리
MDMA 생산의 핵심 원료인 사프롤은 사프롤이 풍부한 에센셜 오일에서 추출됩니다. 이러한 에센셜 오일에는 최대 94%의 사프롤이 함유된 사사프라스 오일과 브라운 캠퍼 오일이 포함됩니다.
오일은 진공 하에 증류되어 사사프라스에서 발견되는 다른 페닐프로펜 및 테르페노이드로부터 사프롤을 분리합니다. Sassafras 오일은 미국에서 대량으로 쉽게 구할 수 없는 List 1 화학물질입니다.
Safrole을 MDP2P로 변환
다음 단계는 Wacker 산화로 알려진 촉매 산화 방법을 포함합니다.
이 반응에서 벤조퀴논은 산화제로 작용하여 페네틸아민 백본의 에틸 사슬에 있는 이중 결합을 가로질러 산소를 추가합니다. 팔라듐 클로라이드(PdCl 2 )를 첨가하면 반응이 촉진됩니다.
8시간 동안 계속 교반한 후 최종 결과는 케톤 MDP2P입니다. MDP2P는 유기용매로 추출하고 진공증류로 정제하여 저온에서만 안정한 밝은 노란색의 오일을 생성합니다.
MDP2P를 MDMA로 환원 아미노화
다음으로, MDP2P는 수은-알루미늄 아말감으로 알려진 용해 금속 환원 공정에서 MDMA 오일로 환원 아민화됩니다. 먼저, 메틸아민은 포름알데히드와 염화암모늄으로부터 제조된 다음 수산화나트륨을 사용하여 유리 염기 형태로 전환됩니다. 수은-알루미늄 아말감은 염화수은을 메탄올에 녹인 다음 이 용액을 정사각형 알루미늄 호일 플라스크에 추가하여 만듭니다.
일단 아말감이 거품을 일으키기 시작하면 메틸아민 유리염기와 MDP2P 용액을 첨가하고 용액을 몇 시간 동안 환류시킨다. MDP2P는 메틸아민과 축합 반응을 일으켜 알루미늄 아말감에 의해 MDMA로 환원되는 이민을 형성합니다.
반응이 완료된 후 수산화나트륨을 첨가하여 아말감 용액을 여과 가능한 농도로 바꾼 다음 산-염기 추출을 통해 MDMA 유리 염기(오일)를 수집합니다.
MDMA 오일을 결정화
이 단계는 무수(물 없음) 조건에서 수행됩니다.
용매가 진공 증류되면 MDMA 유리 염기가 건조 이소프로필 알코올에 용해됩니다.
그런 다음, 용액이 산성이 될 때까지 염산을 적가하고, 이 시점에서 진공 증류 하에 반응 플라스크에 MDMA 염산염 결정이 형성됩니다.
결정을 커피 필터로 여과하고 가열하고 아세톤으로 세척한 다음 최종적으로 건조하여 최종 회백색 MDMA 염산염 결정을 생성합니다. 순수한 MDMA 분말은 다른 성분으로 추가 처리되고 순도 범위가 다양한 정제로 압축될 수 있습니다.
추가 리소스
면책 조항: MDMA는 잠재적으로 불법 약물로 분류됩니다. Reality Sandwich는 금지된 곳에서 이 약의 사용이나 제조를 권장하지 않습니다. 그러나 우리는 이 물질을 탐색하기로 선택한 사람들의 안전을 위해 정보를 제공하는 것이 필수적이라고 믿습니다. 이 가이드는 교육 콘텐츠를 제공하기 위한 것이며 의학적 권장 사항으로 간주되어서는 안 됩니다.
RS 기여 저자: Dylan Beard
Dylan Beard는 아름다운 태평양 북서부에 거주하는 프리랜서 과학 작가이자 편집자입니다. 2017년 UC Santa Barbara에서 물리학 학위를 마치고 신경과학 연구를 시작한 후 그는 첫사랑인 글쓰기로 돌아갔습니다. 인간 두뇌의 오랜 팬인 그는 환각제, 방향성, 심리학, 의식, 명상 등에 대한 최신 연구를 탐구하는 것을 좋아합니다. 글을 쓰지 않을 때는 오레곤과 워싱턴 주변의 하이킹 코스나 팟캐스트를 들으면서 그를 찾을 수 있을 것입니다. 인스타 @dylancb88에서 그를 팔로우하세요.